评估时会看什么
- 药品是否与诊断、分期、基因检测或生物标志物匹配。
- 是否需要美国医生面诊、处方和监测。
- 药品是否属于处方药、管制品、生物制品、冷链药或高风险药。
- 中国是否已有批准药品、临床试验或特许医疗路径。
- 患者是否适合赴美治疗,而不是简单获取药品。
我们不销售、代购、邮寄或经手药品。我们可以帮助家庭整理信息,评估是否适合海外二诊、赴美就医、临床试验、特许医疗或其他制度化路径。
开始路径评估 →不承接无处方购药、拆包改名、承诺清关、批量携带、转售、虚假病历、隐瞒药品属性或任何绕过监管的安排。
FDA 对个人携带或进口药品有严格监管,商业分销、网络购买和不合规进口均存在风险。具体病例必须由医生、药师、律师和相关主管机构逐项确认。